Rufloxacin là một loại kháng sinh quinolone. [A31894]

Ilaprazole đã được nghiên cứu trong Nhiễm khuẩn Helicobacter.

D-proline là một đồng phân của axit amin tự nhiên, L-Proline. Axit D-amino đã được tìm thấy trong sự phong phú tương đối cao trong huyết tương và nước bọt của con người [A19262]. Các axit amin này có thể có nguồn gốc vi khuẩn, nhưng cũng có bằng chứng cho thấy chúng được sản xuất nội sinh thông qua hoạt động racemase axit amin [A19263].

Duligotuzumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Neoplasms, Ung thư đại trực tràng, Ung thư Đầu và Cổ và Khối u biểu mô, ác tính.

Encenicline đã được nghiên cứu để điều trị nhận thức, tâm thần phân liệt, bệnh Alzheimer, tái cực tim và các bệnh hệ thống thần kinh trung ương.

CRx-139 là một ứng cử viên ma túy kết hợp hiệp đồng bằng miệng với các cơ chế hành động mới nhắm vào nhiều con đường sinh học cùng một lúc. Nó là một steroid phân tách được thiết kế để tăng cường hoạt động điều hòa miễn dịch của một steroid glucocorticoid liều thấp mà không có sự gia tăng tương đương trong các tác dụng phụ liên quan đến steroid. Sự kết hợp hiệp đồng có chứa liều thấp glucocorticoid steroid prednison và paroxetine chống trầm cảm. Sự kết hợp hiệp đồng mới lạ này được phát triển để điều trị các bệnh viêm nhiễm miễn dịch.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dexchlorpheniramine maleate (dexchlorpheniramine)

Loại thuốc

Thuốc kháng histamin H1

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch uống: 2 mg/5 ml
• Viên nén: 2 mg, 6 mg

Dihydroxyacetone phosphate là một chất trung gian quan trọng trong sinh tổng hợp lipid và glycolysis. Dihydroxyacetone phosphate đã được nghiên cứu để điều trị ung thư hạch, tế bào lớn, khuếch tán.

Cycloleucine là một axit amin được hình thành bởi sự chu kỳ của leucine. Cycloleucine là một axit amin không biến chất và là chất ức chế đặc hiệu và có thể đảo ngược của quá trình methyl hóa axit nucleic, và như vậy được sử dụng rộng rãi trong các thí nghiệm sinh hóa. [Wikipedia]

Difelikefalin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Đau cấp tính và Đau sau phẫu thuật.

Các hormone chính có nguồn gốc từ tuyến giáp. Thyroxine được tổng hợp thông qua quá trình iốt của tyrosine (monoiodotyrosine) và sự kết hợp của iodotyrosine (diiodotyrosine) trong thyroglobulin. Thyroxine được giải phóng khỏi thyroglobulin bằng cách phân giải protein và tiết vào máu. Thyroxine được khử oxy ngoại vi để tạo thành triiodothyronine, tạo ra một phổ rộng các tác dụng kích thích lên chuyển hóa tế bào. [PubChem]

Degarelix được sử dụng để điều trị ung thư tuyến tiền liệt tiến triển. Degarelix là một loại thuốc dẫn xuất peptide tổng hợp liên kết với các thụ thể hormone giải phóng gonadotropin (GnRH) trong tuyến yên và ngăn chặn sự tương tác với GnRH. Sự đối kháng này làm giảm hormone luteinising (LH) và hormone kích thích nang trứng (FSH) cuối cùng gây ra sự ức chế testosterone. Giảm testosterone rất quan trọng trong điều trị nam giới bị ung thư tuyến tiền liệt tiến triển. Về mặt hóa học, nó là một amide decapeptide tuyến tính tổng hợp với bảy axit amin không tự nhiên, năm trong số đó là axit D-amino. FDA chấp thuận vào ngày 24 tháng 12 năm 2008.